《健康中国 2030 规划纲要》明确了核心目标：到 2030 年，实现癌症 5 年生存率提高 15%。在这一目标的指引下，肿瘤防治不再是单纯的疾病治疗，而是转向全周期健康管理。从确诊时的焦虑到治疗中的耐受难题，再到康复期的复发担忧，免疫力下降、身体机能受损等问题始终困扰着特殊人群。菌物药研究中心深耕多年的科研成果 —— 菌物多糖蛋白复合物，正以 “隐形引擎” 姿态，为破解这些难题提供全新路径。
菌物多糖的免疫支持价值早已得到验证，而菌物多糖蛋白复合物通过食药用菌多糖链与功能性蛋白的共价 / 非共价结合，构建出天然生物活性分子复合体系，将免疫营养干预作用推向了新高度。实验证实，菌物多糖蛋白复合物具有多靶点调节特性，蛋白质与菌物多糖的精准配伍，不仅增强了其结构的稳定性，而且蛋白质作为合成底物，与菌物多糖的免疫调控形成了“免疫-代谢”双向调节网络，增强了在代谢方面的支持作用，从而使其成为特殊人群更放心、更有效的全周期天然营养免疫支持选择。
展开剩余66%然而当前市场存在明显短板：多数产品以蛋白复配常规营养素，或仅含单一菌物多糖作为辅料，真正的菌物多糖蛋白复合物极为稀缺；即便少数复合产品，也因配伍比例缺乏科学支撑、未形成稳定分子结构，导致吸收率不佳、效果波动，难以满足特殊人群的精准营养需求。这一行业痛点，正是菌物药研究中心的攻关起点。
作为国内较早开展菌物药系统化研究的专业机构，研究中心在菌物多糖 BRM（MYCO-BRM）理论指导下，聚焦菌物多糖蛋白复合物领域，覆盖菌物多糖与动物蛋白、植物蛋白、海洋活性肽等多方向复合研究。通过深入解析多糖与蛋白的共价 / 非共价结合机制，中心积累了珍贵的原始数据，为开发特殊人群营养制剂的安全性与有效性筑牢了坚实根基。
成果落地离不开核心技术突破的护航。菌物药研究中心通过自主专利工艺提取高活性多糖，其中水溶性 β- 葡聚糖得率从行业常规 2% 跃升至 40% 以上。配伍上摒弃了简单混合，而是采用多糖蛋白复合物可控构建技术，形成了稳定的蛋白 - 葡聚糖共价结构，既能抵抗热处理中导致的聚结和沉淀，还可抵抗消化道的酶解，从而保障了效果的稳定性。
值得关注的是，菌物药研究中心已成功申请《菌物多糖蛋白复合物在肿瘤全周期营养免疫支持中的应用》著作权，相关成果已应用于肿瘤全周期管理重点科研项目。在肿瘤全周期管理中，菌物多糖蛋白复合物展现出精准适配价值：术前阶段，可有效改善特殊人群的营养储备，增强基础免疫功能；院内期间，能帮助特殊人群减轻放化疗导致的骨髓抑制和消化道不良反应等，提高治疗耐受性；康复阶段，通过精准免疫调节，帮助特殊人群维持机体稳态，降低复发风险。
在国家大力倡导肿瘤全周期健康管理的方向指引下，菌物药研究中心已实现科研成果的有效转化，研发出多款菌物药 BRM 营养免疫制剂。未来，随着科研创新的持续深化，这一来自天然菌物的 “隐形引擎” 必将释放更大能量，助力更多特殊人群平稳度过康复期，拥抱高质量的健康生活。
声明：
以上观点及内容由黑龙江省菌物药工程技术研究中心综合相关文献编纂而成，仅作学术信息交流使用，不作治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。部分图片来源于网络，转载仅供分享，如有任何问题，请私信联系处理。
发布于：黑龙江省配查信提示：文章来自网络，不代表本站观点。
